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立法院司法及法制委員會今(19)日開始審查公務員年金改革草案,國民黨抱怨應該先審查銓敘部才剛送來的精算報告,並加開公聽會,才能開始審查,民進黨立委管碧玲則質疑,再拖延就是撕裂台灣,台灣還有本錢再被撕裂半年嗎?

國民黨立委紛利用程序發言表達不滿,要求要在立法院召開年金改革公聽會,才能進入實質詢答,也有立委表示,直到昨晚才拿到銓敘部精算報告,銓敘部也應先做專案報告。

但召委段宜康反駁,2001年至今已提出六次精算報告,這次是第七次,還有三次是在馬政府任內提出,年金會破產也不是突然就發生的事。

管碧玲則表示,早就該進行年金改革,拖到現在才審,就是要等國民黨的版本,但國民黨臨時撤案,如同「詐騙集團」,她還說,民進黨面對年金改革會「強勢的堅定、堅定的強勢」,因為「不能再拖了」。

管碧玲說,如果年金改革折扣法案這會期不過,還要再加開公聽會延宕,台灣就還會就這問題上撕裂至少持續半年,但「台灣還有條件、體質,為了年金改革再撕裂半年嗎?」

管碧玲呼籲,國民黨應該要站在第一線引導社會大眾認知年金改革的重要性,他並點名國民黨立委王惠美、張麗善和林為洲,如果敢跟支持者詮釋年金改革的歷史,軍公教同胞看待年金改革的態度會不同。管碧玲的說法引起國民黨立委不滿,雙方聲音交雜,會議室一片混亂。

後來經過黨團協商,民進黨團總召柯建銘宣布,同意國民黨「先公聽、再審查」的主張,預計將在下周三、四開2場公聽會。至於精算報告,會在今天報告及答詢。



下面附上一則新聞讓大家了解時事



準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況,當心寶寶恐有罕病在身。國健署今(8)日提醒,只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者,準爸爸也得接受血液檢查,國健署皆有補助,因若是同型帶因者的夫妻,寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者,須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。

海洋性貧血(Thalassemia)是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,國人帶因率約為6%,以105年底總人口2354萬人推估,國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。

國健署婦幼健康組組長陳妙心表示,海洋性貧血主要分為甲型和乙型,又以甲型較多,大部分帶因者沒有症狀,只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。

陳妙心說,重型海洋性貧血為罕見疾病,依罕病通報資料顯示,至105年底全國累計個案共345人,目前國健署補助準媽媽第一次產檢(懷孕第12周前)含血液常規檢查,如果「平均紅血球體積(MCV)」屬於較小(≦80 fl)者,經醫師診斷疑似為海洋性貧血者,會安排準爸爸一起接受血液檢查,如果也屬於較小者,醫師會再安排夫妻兩人後續抽血,進行帶因者檢查。

陳妙心強調,經檢查為同型帶因者的夫妻,胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷,以避免生下重型海洋性貧血兒,而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷,有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。

目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下:(設籍六都者,由地方衛生局補助;設籍其他縣市者,由國健署補助)

1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者,補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查(帶因者確診),每人可最高補助2000元檢驗費。

2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者,因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒,故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷,每胎最高補助5000元;如同時為低收入戶,或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區,再額外補助採檢費3500元,每胎最高補助8500元。

3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者,會由醫療院所提供遺傳諮詢服務,對於重型海洋性貧血的胎兒,後續是否接受人工流產,皆尊重家長決定。



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